您在這裡
人工玻璃體 詳細信息
這是臺灣人工玻璃體的詳細介紹頁,可以查看人工玻璃體的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 人工玻璃體
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第018759號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/9/13
註銷理由: 產地變更
有效日期: 2001/8/16
發證日期: 1991/8/16
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00201875909
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: ALCON SURGICAL, INC.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 5225 WOMACK ROAD, SANFORD, NORTH CAROLINA, U.S.A.
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
管制藥品分類級別:
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
用法用量:
包裝與國際條碼: 注射針筒
中文品名: 人工玻璃體
製造廠國別: PUERTO RICO
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第021345號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/7/11
註銷理由: 中文品名變更;英文品名變更;以醫療器材列管
有效日期: 2001/8/16
發證日期: 1996/8/27
舊證字號: 2018759
通關簽審文件編號: DHA00202134505
申請商名稱: 瑞士商愛爾康大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿大安區忠孝東路3段98之1號5樓
申請商統一編號: 20916488
製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: HUMACAO, 00791, PUERTO RICO
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
管制藥品分類級別:
劑型: 注射劑
包裝: 注射針筒
用法用量:
包裝與國際條碼: 注射針筒
