您在這裡

首頁 » 藥品基本资料

使喉舒顆粒 詳細信息

這是臺灣使喉舒顆粒的詳細介紹頁，可以查看使喉舒顆粒的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 使喉舒顆粒
英文品名: SAPONAL GRANULES
製造廠國別: KOREA
藥品類別: 須經醫師指示使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第010299號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/9/2
註銷理由: 包裝變更;賦形劑變更;製造廠名稱變更;移轉（製造廠）
有效日期: 1991/7/9
發證日期: 1982/7/9
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00201029900
申請商名稱: 海孚藥品食品有限公司
申請商地址: 台中巿忠明路５０２之１號９樓
申請商統一編號: 52446432
製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 778-3, WONSI-DONG, ANSAN-SI KYOUNGKI-DO
主成分略述: PLATYCODI RADIX;;POLYGALA;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;GINSENG RADIX;;GAMBIR;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
管制藥品分類級別:
適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 罐裝
中文品名: 使喉舒顆粒
英文品名: SAPONAL GRANULES
製造廠國別: KOREA
藥品類別: 須經醫師指示使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第019990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/5/3
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/7/9
發證日期: 1993/7/5
舊證字號: 2010299
通關簽審文件編號: DHA00201999003
申請商名稱: 海孚藥品食品有限公司
申請商地址: 台中巿忠明路502之1號4樓之1
申請商統一編號: 52446432
製造商名稱: SANOFI-SYNTHELABO KOREA CO.,LTD.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 778-3, WONSI-DONG, ANSAN-SI KYOUNGKI-DO
主成分略述: PLATYCODI RADIX;;POLYGALA RADIX;;GLYCYRRHIZA RADIX;;ARMENIACAE SEMEN;;BORNEOL;;GINSENG RADIX;;GAMBIR;;L-MENTHOL ;;SODIUM COPPER CHLORPHYLLIN;;CAFFEINE AND SODIUM BENZOATE;;AMINOETHYLSULFONIC ACID
管制藥品分類級別:
適應症: 咳嗽、痰多、喉嚨發炎等所引起的嗄聲、喉嚨乾燥
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 罐裝;鋁箔袋裝;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 罐裝;鋁箔袋裝;盒裝