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健擇注射劑 詳細信息

這是臺灣健擇注射劑的詳細介紹頁，可以查看健擇注射劑的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 健擇注射劑
英文品名: GEMZAR
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第021841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/3/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2012/7/31
發證日期: 1997/7/31
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202184104
申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號: 43430803
製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: INDIANAPOLIS INDIANA 46285
主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
管制藥品分類級別:
適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶;盒裝
中文品名: 健擇注射劑
英文品名: GEMZAR
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第023298號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2021/10/15
發證日期: 2001/10/15
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202329806
申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號: 43430803
製造商名稱: LILLY FRANCE
製造廠公司地址: 13 RUE PAGES, 92158 SURESNES, FRANCE
製造廠廠址: 2 RUE DU COLONEL LILLY 67640 FEGERSHEIM, FRANCE
主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
管制藥品分類級別:
適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝:4711928260112,盒裝:4711928260112,
中文品名: 健擇注射劑
英文品名: GEMZAR
製造廠國別: GREECE
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第023298號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2021/10/15
發證日期: 2001/10/15
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202329806
申請商名稱: 台灣禮來股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號: 43430803
製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 16TH KM MARATHONOS AVENUE,15351 PALLINI ATTIKIS, GREECE
主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE;;GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
管制藥品分類級別:
適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 瓶裝;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝:4711928260112,盒裝:4711928260112,