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安必飛拉散 詳細信息

這是臺灣安必飛拉散的詳細介紹頁，可以查看安必飛拉散的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 須經醫師指示使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第014487號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/2/18
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1987/5/22
發證日期: 1985/11/7
舊證字號: 13001845
通關簽審文件編號: DHA00201448708
申請商名稱: 天行貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿長安東路一段３６號７樓７０３室
申請商統一編號: 11102308
製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS
管制藥品分類級別:
適應症: 整腸劑
劑型: 散劑
包裝: 安瓿
用法用量:
包裝與國際條碼: 安瓿
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 須經醫師指示使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第015529號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/11/15
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 2010/3/11
發證日期: 1986/12/2
舊證字號: 2014487
通關簽審文件編號: DHA00201552903
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS
管制藥品分類級別:
適應症: 整腸劑
劑型: 散劑
包裝: 安瓿
用法用量:
包裝與國際條碼: 安瓿
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 須經醫師指示使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第016820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/3/17
註銷理由: 包裝變更;主成分記載方式變更
有效日期: 2010/3/11
發證日期: 1988/8/29
舊證字號: 2015529
通關簽審文件編號: DHA00201682002
申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路三段２８７號５樓
申請商統一編號: 01517638
製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS
管制藥品分類級別:
適應症: 整腸劑
劑型: 散劑
包裝: 安瓿
用法用量:
包裝與國際條碼: 安瓿
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
製造廠國別: TAIWAN
藥品類別: 指示用藥
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/5/22
發證日期: 2018/5/17
舊證字號: 2016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: 吉地喜股份有限公司
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉新豐村紅毛23之5號
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
管制藥品分類級別:
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;鋁箔袋裝;鋁箔袋裝
用法用量: 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;鋁箔袋裝;鋁箔袋裝
中文品名: 安必飛拉散
英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 指示用藥
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第020316號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/5/22
發證日期: 2018/5/17
舊證字號: 2016820
通關簽審文件編號: DHA00202031606
申請商名稱: 一成藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段77號19樓之8
申請商統一編號: 12337417
製造商名稱: BIOSE INDUSTRIE
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 24, AVENUE GEORGES POMPIDOU, 15000 AURILLAC FRANCE
主成分略述: LACTOBACILLI CASEI
管制藥品分類級別:
適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛、及便秘、整腸(調整排便)、軟便。
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;鋁箔袋裝;鋁箔袋裝
用法用量: 成人一天3至4次，每次一包，飯後服用，或需要時服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 盒裝;鋁箔袋裝;鋁箔袋裝