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帝拔癲口服液 詳細信息

這是臺灣帝拔癲口服液的詳細介紹頁,可以查看帝拔癲口服液的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。


中文品名: 帝拔癲口服液
英文品名: DEPAKINE ORAL SOLUTION
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第014902號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2019/7/31
發證日期: 1986/3/20
舊證字號: 2009019
通關簽審文件編號: DHA00201490207
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: UNITHER LIQUID MANUFACTURING
製造廠公司地址: 82, AVENUE RASPAIL 94250 GENTILLY-FRANCE
製造廠廠址: 1-3, ALL'EE DE LA NESTE Z.I. D'EN SIGAL 31770 COLOMIERS FRANCE
主成分略述: VALPROATE SODIUM
管制藥品分類級別:
適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝附量器
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器:3582910008941,

中文品名: 帝拔癲口服液
英文品名: DEPAKINE ORAL SOLUTION
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第014902號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2019/7/31
發證日期: 1986/3/20
舊證字號: 2009019
通關簽審文件編號: DHA00201490207
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI-AVENTIS FRANCE
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
主成分略述: VALPROATE SODIUM
管制藥品分類級別:
適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血型及顳葉癲癇
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝附量器
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器:3582910008941,