您在這裡

首頁 » 藥品基本资料

康普萊膜衣錠 詳細信息

這是臺灣康普萊膜衣錠的詳細介紹頁，可以查看康普萊膜衣錠的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 康普萊膜衣錠
英文品名: Complera Film-coated Tablets
製造廠國別: ITALY
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛部藥輸字第026602號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2020/10/20
發證日期: 2015/10/20
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA05202660204
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN-CILAG SPA
製造廠公司地址:
製造廠廠址: VIA C. JANSSEN, B.GO SAN MICHELE, 04100 LATINA, ITALY
主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
管制藥品分類級別:
適應症: COMPLERA? (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs) (emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑 (NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法，適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA?100,000 copies/mL之12歲(含)以上患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copies/mL)的患者，取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對COMPLERA?三個成分(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)的任一成分，患者過去或現在應無抗藥性病史才適用。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)
中文品名: 康普萊膜衣錠
英文品名: Complera Film-coated Tablets
製造廠國別:
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛部藥輸字第026602號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2020/10/20
發證日期: 2015/10/20
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA05202660204
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: 久裕企業股份有限公司
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓，3樓B區，1樓A區
主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
管制藥品分類級別:
適應症: COMPLERA? (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs) (emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑 (NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法，適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA?100,000 copies/mL之12歲(含)以上患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copies/mL)的患者，取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對COMPLERA?三個成分(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)的任一成分，患者過去或現在應無抗藥性病史才適用。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)
中文品名: 康普萊膜衣錠
英文品名: Complera Film-coated Tablets
製造廠國別: CANADA
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛部藥輸字第026602號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2020/10/20
發證日期: 2015/10/20
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA05202660204
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: PATHEON INC. - TORONTO REGION OPERATIONS
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 2100 SYNTEX COURT, MISSISSAUGA, ONTARIO, CANADA, L5N 7K9
主成分略述: EMTRICITABINE;;RILPIVIRINE HYDROCHLORIDE;;TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE
管制藥品分類級別:
適應症: COMPLERA? (emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)是由兩種核苷類似物反轉錄酶抑制劑(NRTIs) (emtricitabine/tenofovir DF)及一種非核苷反轉錄酶抑制劑 (NNRTI) (rilpivirine)組成之複方療法，適用於先前未曾使用過抗病毒藥物治療之愛滋病毒(HIV-1)感染之完整治療，且在治療開始時其病毒量HIV-1 RNA?100,000 copies/mL之12歲(含)以上患者；適用於特定正穩定接受抗反轉錄病毒療法，且治療開始時已達病毒學抑制狀態(HIV-1 RNA <50 copies/mL)的患者，取代其現有的抗反轉錄病毒療法。對COMPLERA?三個成分(emtricitabine/rilpivirine/tenofovir disoproxil fumarate)的任一成分，患者過去或現在應無抗藥性病史才適用。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)