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得安寧腸溶錠 詳細信息

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中文品名: 得安寧腸溶錠
製造廠國別: FRANCE
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第015831號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/7/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/7/24
發證日期: 1987/5/14
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00201583102
申請商名稱: 賽諾菲溫莎股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段16號12樓
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠公司地址: 9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
製造廠廠址: 1, RUE DE 1'ABBAYE NOTRE DAME DE BONDEVILLE FRANCE9, RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY CEDEX
主成分略述: DIPROPYLACETAMIDE
管制藥品分類級別:
適應症: 具有精神症狀的癲?的輔助治療劑。建議使用在預防對鋰劑有使用禁忌的躁鬱症病人之躁鬱症復發。
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 盒裝