您在這裡
得膚寶軟膏劑 詳細信息
這是臺灣得膚寶軟膏劑的詳細介紹頁,可以查看得膚寶軟膏劑的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 得膚寶軟膏劑
製造廠國別: DENMARK
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第023936號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2024/3/11
發證日期: 2004/3/11
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202393602
申請商名稱: 禾利行股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號: 03126405
製造商名稱: LEO PHARMA A/S
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK
主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
管制藥品分類級別:
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
用法用量: DAIVOBET 每天一次塗抹於患處,治療四週,避免長期使用。每天最大劑量不得超過15G,每週最大劑量則不應超過100G,而治療面積不可超過體表面積的30%。並無使用於兒童的臨床經驗。
包裝與國際條碼: 鋁軟管: 5702191006650,
中文品名: 得膚寶軟膏劑
製造廠國別: IRELAND
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 衛署藥輸字第023936號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2024/3/11
發證日期: 2004/3/11
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202393602
申請商名稱: 禾利行股份有限公司
申請商地址: 台北市松山區敦化北路311號3樓
申請商統一編號: 03126405
製造商名稱: LEO LABORATORIES LIMITED
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 285 CASHEL ROAD, CRUMLIN, DUBLIN 12, IRELAND
主成分略述: CALCIPOTRIOL HYDRATE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE
管制藥品分類級別:
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
用法用量: DAIVOBET 每天一次塗抹於患處,治療四週,避免長期使用。每天最大劑量不得超過15G,每週最大劑量則不應超過100G,而治療面積不可超過體表面積的30%。並無使用於兒童的臨床經驗。
包裝與國際條碼: 鋁軟管: 5702191006650,
