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必健利注射劑詳細信息

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中文品名: 必健利注射劑

英文品名: PERCUORE

製造廠國別: ITALY

藥品類別: 限由醫師使用

許可證種類: 製　劑

許可證字號: 衛署藥輸字第000463號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1987/2/27

註銷理由: 未參加評估（一）

有效日期: 1985/12/31

發證日期: 1972/1/17

舊證字號:

通關簽審文件編號: DHA00200046307

申請商名稱: 禾利行股份有限公司

申請商地址: 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ

申請商統一編號: 03126405

製造商名稱: POLI INDUSTRIA CHEMICA S.P.A.

製造廠公司地址: VIA MARCORA 11-20121 MILAN,ITALY

製造廠廠址: VIA VOLTURNO N.45/48-20089 QUINTO DE'STAMPI ROZZA MILAN,ITALYVIA MARCORA 11-20121 MILAN,ITALY

主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;FRUCTOSE DIPHOSPHATE CALCIUM SALT;;EMBRYONAL HEART EXTRACT;;EACH SOLVENT CONTAINS;;TOCOPHEROL ALPHA-;;GLUCOSE;;LIDOCAINE HCL

管制藥品分類級別:

適應症: 心肌梗塞、肌萎縮症、冠狀動脈機能不全、狹心症、病後及手術後之恢復

劑型: 凍晶注射劑

包裝: 安瓿附溶液

用法用量:

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液