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捷可衛錠 15毫克 詳細信息

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中文品名: 捷可衛錠 15毫克
英文品名: JAKAVI 15mg tablet
製造廠國別: SWITZERLAND
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛部藥輸字第026360號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2019/7/30
發證日期: 2014/7/30
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA05202636006
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: NOVARTIS PHARMA STEIN AG
製造廠公司地址: CH-4002,BASEL,SWITZERLAND
製造廠廠址: SCHAFFHAUSERSTRASSE CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
主成分略述: Ruxolitinib phosphate
管制藥品分類級別:
適應症: 適用於治療International Working Group (IWG) Consensus Criteria中度風險-2或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症患者。
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝
用法用量: 詳如仿單說明
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝
中文品名: 捷可衛錠 15毫克
英文品名: JAKAVI 15mg tablet
製造廠國別: SWITZERLAND
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛部藥輸字第026360號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2019/7/30
發證日期: 2014/7/30
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA05202636006
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG
製造廠公司地址:
製造廠廠址: LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASEL SWITZERLAND
主成分略述: Ruxolitinib phosphate
管制藥品分類級別:
適應症: 適用於治療International Working Group (IWG) Consensus Criteria中度風險-2或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症患者。
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝
用法用量: 詳如仿單說明
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝
中文品名: 捷可衛錠 15毫克
英文品名: JAKAVI 15mg tablet
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛部藥輸字第026360號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2019/7/30
發證日期: 2014/7/30
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA05202636006
申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司
申請商地址: 台北市中正區仁愛路二段99號11、12、13樓
申請商統一編號: 01516589
製造商名稱: APAC FINE CHEMICSLD, LLC.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: HIGHWAY 50 AND HAZEL AVENUE, RANCHO CORDOVA, CA 95670 USA
主成分略述: Ruxolitinib phosphate
管制藥品分類級別:
適應症: 適用於治療International Working Group (IWG) Consensus Criteria中度風險-2或高風險之骨髓纖維化，包括原發性骨髓纖維化、真性紅血球增多症後骨髓纖維化、或血小板增多症後骨髓纖維化。適用於接受hydroxyurea治療後有抗藥性或無耐受性的真性紅血球增多症患者。
劑型: 錠劑
包裝: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝
用法用量: 詳如仿單說明
包裝與國際條碼: PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝