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特諾雅注射液 詳細信息

這是臺灣特諾雅注射液的詳細介紹頁，可以查看特諾雅注射液的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 特諾雅注射液
英文品名: TREMFYA Solution for injection
製造廠國別: IRELAND
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/4/26
發證日期: 2018/4/26
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA06000107706
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: JANSSEN SCIENCES IRELAND UC
製造廠公司地址:
製造廠廠址: BARNAHELY, RINGASKIDDY, CO.CORK, IRELAND
主成分略述: guselkumab
管制藥品分類級別:
適應症: 適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。
劑型: 預充填式注射劑
包裝: 針筒裝;盒裝
用法用量: 請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 針筒裝;盒裝
中文品名: 特諾雅注射液
英文品名: TREMFYA Solution for injection
製造廠國別: SWITZERLAND
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/4/26
發證日期: 2018/4/26
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA06000107706
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: CILAG AG
製造廠公司地址:
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201, CH-8200 SCHAFFHAUSEN, SWITZERLAND
主成分略述: guselkumab
管制藥品分類級別:
適應症: 適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。
劑型: 預充填式注射劑
包裝: 針筒裝;盒裝
用法用量: 請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 針筒裝;盒裝
中文品名: 特諾雅注射液
英文品名: TREMFYA Solution for injection
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛部菌疫輸字第001077號
註銷狀態:
註銷日期:
註銷理由:
有效日期: 2023/4/26
發證日期: 2018/4/26
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA06000107706
申請商名稱: 嬌生股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區敦化南路二段319號4、5樓
申請商統一編號: 30814854
製造商名稱: BIOGEN INC.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 5000 DAVIS DRIVE, RESEARCH TRIANGLE PARK, NORTH CAROLINA 27709, USA
主成分略述: guselkumab
管制藥品分類級別:
適應症: 適用於治療適合接受全身性治療或光療法的中至重度斑塊性乾癬成人病人。
劑型: 預充填式注射劑
包裝: 針筒裝;盒裝
用法用量: 請參閱仿單。
包裝與國際條碼: 針筒裝;盒裝