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瑞博注射液 詳細信息

這是臺灣瑞博注射液的詳細介紹頁，可以查看瑞博注射液的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 瑞博注射液
英文品名: REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)
製造廠國別: NETHERLANDS
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/3/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/4/4
發證日期: 1998/4/4
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000048905
申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號: 43430803
製造商名稱: Janssen Biologics B.V.
製造廠公司地址: EINSTEINWEG 92, 2333 CD LEIDEN, THE NETHERLANDS
製造廠廠址: EINSTEINWEG 101, 2333 CB LEIDEN, THE NETHERLANDS
主成分略述: ABCIXIMAB (C7E3 FAB)
管制藥品分類級別:
適應症: 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶:4711928260297,4711928260297,
中文品名: 瑞博注射液
英文品名: REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)
製造廠國別: SWITZERLAND
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/3/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/4/4
發證日期: 1998/4/4
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000048905
申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號: 43430803
製造商名稱: CILAG AG.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: HOCHSTRASSE 201 CH-8205 SCHAFFHAUSEN SWITZERLAND
主成分略述: ABCIXIMAB (C7E3 FAB)
管制藥品分類級別:
適應症: 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶:4711928260297,4711928260297,
中文品名: 瑞博注射液
英文品名: REOPRO(ABCIXIMAB 2MG/ML)
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/3/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/4/4
發證日期: 1998/4/4
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000048905
申請商名稱: 臺灣禮來股份有限公司
申請商地址: 台北市復興北路３６５號１１樓
申請商統一編號: 43430803
製造商名稱: HOSPIRA INC.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 1776 NORTH CENTENNIAL DRIVE, MCPHERSON, KANSAS 67460, USA
主成分略述: ABCIXIMAB (C7E3 FAB)
管制藥品分類級別:
適應症: 病患接受經皮管內冠狀動脈血管成形術（ＰＴＣＡ）、冠狀動脈粥狀硬化切除術（ＤＣＡ）或因急需放置血管支架、用以預防發生缺血性之心臟併發症時、或病患對傳統療法無反應、已預定施行經皮冠狀動脈成形術之不穩定型狹心症時，做為ＨＥＰＡＲＩＮ和ＡＳＰＩＲＩＮ的輔助療法。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶:4711928260297,4711928260297,