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瑞體膚注射劑 詳細信息

這是臺灣瑞體膚注射劑的詳細介紹頁，可以查看瑞體膚注射劑的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 瑞體膚注射劑
英文品名: Raptiva TM Injection
製造廠國別: SWITZERLAND
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/5/4
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2012/6/5
發證日期: 2007/6/5
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000083906
申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路五段１８８號６樓之５
申請商統一編號: 23526610
製造商名稱: SERONO S.A.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 15 BIS, CHEMIN DES MINES, CASE POSTALE 54, 1211 GENEVA 20, SWITZERLAND
主成分略述: EFALIZUMAB;;STERILE WATER FOR INJECTION
管制藥品分類級別:
適應症: 經現行療法無效，或無法耐受現行療法，或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;小瓶
用法用量: 第一次使用劑量為0.7毫克/每公斤體重，之後的每週注射劑量為1.0毫克/每公斤體重。
包裝與國際條碼: 小瓶;小瓶
中文品名: 瑞體膚注射劑
英文品名: Raptiva TM Injection
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 菌　疫
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/5/4
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2012/6/5
發證日期: 2007/6/5
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA01000083906
申請商名稱: 臺灣默克股份有限公司
申請商地址: 台北巿松山區南京東路五段１８８號６樓之５
申請商統一編號: 23526610
製造商名稱: GENENTECH INC.
製造廠公司地址: 15 BIS, CHEMIN DES MINES, CASE POSTALE 54, 1211 GENEVA 20, SWITZERLAND.
製造廠廠址: 1 DNA WAY SOUTH SAN FRANCISCO, U.S.A.
主成分略述: EFALIZUMAB;;STERILE WATER FOR INJECTION
管制藥品分類級別:
適應症: 經現行療法無效，或無法耐受現行療法，或為現行療法之禁忌症之慢性中至重度斑塊型乾癬之治療。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 小瓶;小瓶
用法用量: 第一次使用劑量為0.7毫克/每公斤體重，之後的每週注射劑量為1.0毫克/每公斤體重。
包裝與國際條碼: 小瓶;小瓶