您在這裡

舒補胺基注射液詳細信息

這是臺灣舒補胺基注射液的詳細介紹頁，可以查看舒補胺基注射液的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。

中文品名: 舒補胺基注射液

英文品名: SUPERMAX INJECTION

製造廠國別: KOREA

藥品類別: 限由醫師使用

許可證種類: 製　劑

許可證字號: 衛署藥輸字第010402號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/9/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/8/3

發證日期: 1982/8/3

舊證字號:

通關簽審文件編號: DHA00201040206

申請商名稱: 大統貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿南京東路五段１８８號６樓

申請商統一編號: 04706198

製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION

製造廠公司地址:

製造廠廠址: 410, SHINDORIM-DONG,GURO-KU,SEOUL,KOREA.

主成分略述: L-THREONINE;;L-VALINE;;L-METHIONINE;;L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-ALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;ARGININE HCL L-;;L-TYROSINE;;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;XYLITOL;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM HYDROXIDE

管制藥品分類級別:

適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給

劑型: 注射劑

包裝: 瓶裝附輸注器

用法用量:

包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器