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艾瑞斯錠 詳細信息

這是臺灣艾瑞斯錠的詳細介紹頁，可以查看艾瑞斯錠的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。
中文品名: 艾瑞斯錠
英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets
製造廠國別: BELGIUM
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第025523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/10/3
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/9/2
發證日期: 2011/9/2
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202552300
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
管制藥品分類級別:
適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
用法用量: 成人及12歲以上兒童:每日二次，每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝
中文品名: 艾瑞斯錠
英文品名: Aerius D12 Modified-Release Tablets
製造廠國別: CANADA
藥品類別: 須由醫師處方使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第025523號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/10/3
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/9/2
發證日期: 2011/9/2
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202552300
申請商名稱: 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段106號12樓
申請商統一編號: 86683720
製造商名稱: PATHEON INC.
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 111 CONSUMERS DRIVE, WHITBY, ONTARIO, CANADA L1N 5Z5
主成分略述: DESLORATADINE;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE
管制藥品分類級別:
適應症: 緩解過敏性鼻炎及感冒相關症狀，如鼻塞、打噴嚏、流鼻水、搔癢及流眼淚。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
用法用量: 成人及12歲以上兒童:每日二次，每次一顆。可空腹或隨餐口服使用。注意: 切勿嚼碎、折斷、或粉碎藥片。請整個吞下。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝