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赫拍克 詳細信息

這是臺灣赫拍克的詳細介紹頁,可以查看赫拍克的許可證字號、註銷狀態、註銷日期、註銷理由、有效日期 發證日期、許可證種類、舊證字號、通關簽審文件編號、中文品名、英文品名、適應症、劑型、包裝、藥品類別、管制藥品分類級別、主成分略述、申請商名稱、申請商地址、申請商統一編號、製造商名稱、製造廠廠址、製造廠公司地址、製造廠國別、用法用量、包裝與國際條碼。


中文品名: 赫拍克
英文品名: HYPAQUE-M 90%
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 內衛藥輸字第004408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/1/18
註銷理由: 中文品名變更;內政部許可證展延
有效日期: 1985/7/4
發證日期: 1970/7/4
舊證字號: 17009071
通關簽審文件編號: DHA01300440800
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段156號8樓之1之2之3
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM;;DIATRIZOATE MEGLUMINE
管制藥品分類級別:
適應症: 心血管照像
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶

中文品名: 赫拍克
英文品名: HYPAQUE 50%
製造廠國別: UNITED STATES
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製 劑
許可證字號: 內衛藥輸字第005993號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/9/26
註銷理由: 中文品名變更;內政部許可證展延;製造廠名稱變更
有效日期: 1985/7/30
發證日期: 1970/7/30
舊證字號: 17005921
通關簽審文件編號: DHA01300599300
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段156號8樓之1之2之3
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
製造廠公司地址: NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
製造廠廠址: MCPHERSON, KANSAS, U.S.A.NEW YORK, N.Y. 10016, U.S.A.
主成分略述: DIATRIZOATE SODIUM
管制藥品分類級別:
適應症: 泌尿器官及靜脈動脈血管造影
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
用法用量:
包裝與國際條碼: 小瓶