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骨復舒注射劑 詳細信息

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中文品名: 骨復舒注射劑
英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
製造廠國別: FINLAND
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第021809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/4/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/5/7
發證日期: 1997/6/16
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202180908
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: BAYER OY
製造廠公司地址:
製造廠廠址: (一)POSTAL ADDRESS：P.O. BOX 415,20101 TURKU, FINLAND(二)STREET ADDRESS：PANSIONTIE 47, 20210 TURKU, FINLAND
主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
管制藥品分類級別:
適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移，惡性高血鈣症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 安瓿;盒裝
中文品名: 骨復舒注射劑
英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
製造廠國別: GERMANY
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第021809號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/4/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/5/7
發證日期: 1997/6/16
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202180908
申請商名稱: 臺灣拜耳股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段7號台北101大樓之53至54樓
申請商統一編號: 23167184
製造商名稱: EVER PHARMA JENA GMBH
製造廠公司地址:
製造廠廠址: D-07745 JENA OTTO SCHOTT-STRASSE 15 GERMANY
主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
管制藥品分類級別:
適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移，惡性高血鈣症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;盒裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 安瓿;盒裝
中文品名: 骨復舒注射劑
英文品名: BONEFOS 60MG/ML CONCENTRATE FOR PARENTERAL INFUSION
製造廠國別: FINLAND
藥品類別: 限由醫師使用
許可證種類: 製　劑
許可證字號: 衛署藥輸字第018599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/8/26
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 2001/5/7
發證日期: 1991/5/7
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00201859900
申請商名稱: 岱康貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿內湖區大湖街１３１巷２弄６號３樓之二
申請商統一編號: 04468203
製造商名稱: LEIRAS OY
製造廠公司地址:
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
主成分略述: DISODIUM CLODRONATE (TETRAHYDRATE)
管制藥品分類級別:
適應症: 惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
用法用量:
包裝與國際條碼: 安瓿