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隆我心锭 详细信息

这是台湾隆我心锭的详细介绍页，可以查看隆我心锭的许可证字号、注销状态、注销日期、注销理由、有效日期 发证日期、许可证种类、旧证字号、通关签审文件编号、中文品名、英文品名、適应症、剂型、包装、药品类別、管制药品分类级別、主成分略述、申请商名称、申请商地址、申请商统一编号、制造商名称、制造厂厂址、制造厂公司地址、制造厂国別、用法用量、包装与国际条码。
中文品名: 隆我心锭
英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
制造厂国別: GERMANY
药品类別: 须由医师处方使用
许可证种类: 制　剂
许可证字号: 卫署药输字第009554号
注销状态:
注销日期:
注销理由:
有效日期: 2023/5/11
发证日期: 2018/2/22
旧证字号: 2004152
通关签审文件编号: DHA00200955403
申请商名称: 安沛国际有限公司
申请商地址: 台北市大安区敦化南路二段207号20楼
申请商统一编号: 53957116
制造商名称: Aspen Bad Oldesloe GmbH
制造厂公司地址:
制造厂厂址: INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY
主成分略述: DIGOXIN
管制药品分类级別:
適应症: 心臟衰竭、心房扑动、心房纤维颤动、阵发性心室性心搏过速
剂型: 锭剂
包装: 瓶装
用法用量: Lanoxin剂量需依据个人年龄，精瘦体重及肾功能而裁定。建议剂量只能作为初期使用原则。变更剂量时必须考虑注射型与口服型Digoxin在生体可用率方面的差异。举例来说，如果患者从口服改为接受静脉注射，则剂量应调降大约33％。成人及10岁以上儿童?快速口服负荷量：一次给药750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。当情况较不紧急，或毒性危险性较高时，例如老年人，则口服负荷量应分次给药，间隔6小时。每再给药一次额外剂量时，皆需评估临床反应(参考警告与注意事项)。?慢速口服负荷量：应每天给药250至750μg (0.25~0.75mg)，共一星期，接着给予一適当的维持剂量。一星期內应可观察到临床反应。注意：慢速或快速口服负荷量之选择应依病人临床状况及病情危急程度而定。?维持剂量：维持剂量应依据每日经由排泄流失的尖峰体內储存量百分比而定。下列公式临床应用很广泛。维持剂量 = 尖峰体內储存量 x 在此处：尖峰体內储存量 ＝ 负荷量每日流失量% ＝ 14 + Ccr为修正到70kg体重或1.73m2体表面积之肌酸酐廓清率。若只有血清肌酸酐(Scr)浓度，则可用下列公式估计男性Ccr (修正至70kg体重)：Ccr = 注意：若所获得血清肌酸酐值单位为μmol/L，必须用下列公式转换成mg/100 ml (mg %)：Scr (mg/100 ml) = = 此处113.12为肌酸酐的分子量。女性方面：得到的结果应乘以0.85。注意：这些公式不適用于儿童的肌酸酐廓清率。实际运用时，这表示大部分患者可给予每日125至250μg (0.125~0.25mg) digoxin作为维持剂量，但对于那些digoxin副作用敏感较高的患者，每日62.5μg (0.0625mg) digoxin或62.5μg以下digoxin之维持量即足够。?紧急注射给药负荷量(对于那些前二星期內未曾给予强心配醣体之患者)：Lanoxin注射剂的总负荷量为500至1000μg (0.5~1.0mg)，依年龄、精瘦体重及肾功能而定。总负荷量应分次给药，第一次约给予全部剂量的一半，剩余剂量依4至8小时的间隔分次给药。每给予一次额外剂量时皆应评估临床反应。每次剂量皆应使用静脉输注10至20分钟的速度给药(参考[稀释])。新生儿、婴儿及10岁以下儿童(在前二星期內未曾给予强心配醣体之患者)若开始Lanoxin治疗前二星期內曾给予其他强心配醣体，则应考虑Lanoxin之最佳负荷量将少于下列建议剂量。?静脉负荷量：应依下表给药：小于1.5 kg之未足月新生儿20 μg/kg 24小时內1.5至2.5 kg之未足月新生儿30 μg/kg 24小时內足月新生儿至2岁儿童35 μg/kg 24小时內2至5岁儿童35 μg/kg 24小时內5至10岁儿童25 μg/kg 24小时內负荷量应分次给药，第一次约给予全部剂量的一半，剩余剂量依4至8小时的间隔分次给药。每给予一次额外剂量时皆应评估临床反应。每次剂量皆应使用静脉输注10至20分钟的速度给药(参考[稀释])。?口服负荷剂量：应依下表给药：小于1.5 kg之未足月新生儿每24小时25 μg/kg1.5至2.5 kg之未足月新生儿每24小时30 μg/kg足月新生儿至2岁儿童每24小时45 μg/kg2至5岁儿童每24小时35 μg/kg5至10岁儿童每24小时25 μg/kg负荷量应分次给药，第一次约给予全部剂量的一半，剩余剂量依4至8小时的间隔分次给药。每给予一次额外剂量时皆应评估临床反应。?维持剂量：应依下表给药：未足月新生儿每日剂量 = 24小时负荷量(静脉注射或口服)的20%。足月新生儿及10岁以下儿童每日剂量 = 24小时负荷量(静脉注射或口服)的25%。这些剂量表仅供参考，应以仔细观察临床反应及监测血清digoxin浓度(参考[监测])作为小儿科患者调整剂量之依据。老年人对于老年人应使用低于非老年人的Lanoxin剂量，否则会因老年人常有之肾功能障碍及低精瘦体重而影响Lanoxin之药物动力学，之后产生高血清digoxin浓度及相关之毒性。应定期监测血清digoxin浓度及避免低血钾。肾障碍或同时併用利尿剂之建议剂量：参考[警语和注意事项]。
包装与国际条码: 瓶装,
中文品名: 隆我心锭
英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P.
制造厂国別: MAURITUS
药品类別: 须由医师处方使用
许可证种类: 制　剂
许可证字号: 卫署药输字第009554号
注销状态:
注销日期:
注销理由:
有效日期: 2023/5/11
发证日期: 2018/2/22
旧证字号: 2004152
通关签审文件编号: DHA00200955403
申请商名称: 安沛国际有限公司
申请商地址: 台北市大安区敦化南路二段207号20楼
申请商统一编号: 53957116
制造商名称: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
制造厂公司地址:
制造厂厂址: GBS PLAZA, CNR LA SALETTE AND ROYAL ROADS, GRAND BAY, MAURITIUS
主成分略述: DIGOXIN
管制药品分类级別:
適应症: 心臟衰竭、心房扑动、心房纤维颤动、阵发性心室性心搏过速
剂型: 锭剂
包装: 瓶装
用法用量: Lanoxin剂量需依据个人年龄，精瘦体重及肾功能而裁定。建议剂量只能作为初期使用原则。变更剂量时必须考虑注射型与口服型Digoxin在生体可用率方面的差异。举例来说，如果患者从口服改为接受静脉注射，则剂量应调降大约33％。成人及10岁以上儿童?快速口服负荷量：一次给药750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。当情况较不紧急，或毒性危险性较高时，例如老年人，则口服负荷量应分次给药，间隔6小时。每再给药一次额外剂量时，皆需评估临床反应(参考警告与注意事项)。?慢速口服负荷量：应每天给药250至750μg (0.25~0.75mg)，共一星期，接着给予一適当的维持剂量。一星期內应可观察到临床反应。注意：慢速或快速口服负荷量之选择应依病人临床状况及病情危急程度而定。?维持剂量：维持剂量应依据每日经由排泄流失的尖峰体內储存量百分比而定。下列公式临床应用很广泛。维持剂量 = 尖峰体內储存量 x 在此处：尖峰体內储存量 ＝ 负荷量每日流失量% ＝ 14 + Ccr为修正到70kg体重或1.73m2体表面积之肌酸酐廓清率。若只有血清肌酸酐(Scr)浓度，则可用下列公式估计男性Ccr (修正至70kg体重)：Ccr = 注意：若所获得血清肌酸酐值单位为μmol/L，必须用下列公式转换成mg/100 ml (mg %)：Scr (mg/100 ml) = = 此处113.12为肌酸酐的分子量。女性方面：得到的结果应乘以0.85。注意：这些公式不適用于儿童的肌酸酐廓清率。实际运用时，这表示大部分患者可给予每日125至250μg (0.125~0.25mg) digoxin作为维持剂量，但对于那些digoxin副作用敏感较高的患者，每日62.5μg (0.0625mg) digoxin或62.5μg以下digoxin之维持量即足够。?紧急注射给药负荷量(对于那些前二星期內未曾给予强心配醣体之患者)：Lanoxin注射剂的总负荷量为500至1000μg (0.5~1.0mg)，依年龄、精瘦体重及肾功能而定。总负荷量应分次给药，第一次约给予全部剂量的一半，剩余剂量依4至8小时的间隔分次给药。每给予一次额外剂量时皆应评估临床反应。每次剂量皆应使用静脉输注10至20分钟的速度给药(参考[稀释])。新生儿、婴儿及10岁以下儿童(在前二星期內未曾给予强心配醣体之患者)若开始Lanoxin治疗前二星期內曾给予其他强心配醣体，则应考虑Lanoxin之最佳负荷量将少于下列建议剂量。?静脉负荷量：应依下表给药：小于1.5 kg之未足月新生儿20 μg/kg 24小时內1.5至2.5 kg之未足月新生儿30 μg/kg 24小时內足月新生儿至2岁儿童35 μg/kg 24小时內2至5岁儿童35 μg/kg 24小时內5至10岁儿童25 μg/kg 24小时內负荷量应分次给药，第一次约给予全部剂量的一半，剩余剂量依4至8小时的间隔分次给药。每给予一次额外剂量时皆应评估临床反应。每次剂量皆应使用静脉输注10至20分钟的速度给药(参考[稀释])。?口服负荷剂量：应依下表给药：小于1.5 kg之未足月新生儿每24小时25 μg/kg1.5至2.5 kg之未足月新生儿每24小时30 μg/kg足月新生儿至2岁儿童每24小时45 μg/kg2至5岁儿童每24小时35 μg/kg5至10岁儿童每24小时25 μg/kg负荷量应分次给药，第一次约给予全部剂量的一半，剩余剂量依4至8小时的间隔分次给药。每给予一次额外剂量时皆应评估临床反应。?维持剂量：应依下表给药：未足月新生儿每日剂量 = 24小时负荷量(静脉注射或口服)的20%。足月新生儿及10岁以下儿童每日剂量 = 24小时负荷量(静脉注射或口服)的25%。这些剂量表仅供参考，应以仔细观察临床反应及监测血清digoxin浓度(参考[监测])作为小儿科患者调整剂量之依据。老年人对于老年人应使用低于非老年人的Lanoxin剂量，否则会因老年人常有之肾功能障碍及低精瘦体重而影响Lanoxin之药物动力学，之后产生高血清digoxin浓度及相关之毒性。应定期监测血清digoxin浓度及避免低血钾。肾障碍或同时併用利尿剂之建议剂量：参考[警语和注意事项]。
包装与国际条码: 瓶装,