許可證字號: 衛署藥輸字第002822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/2/7
註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更
有效日期: 1998/6/25
發證日期: 1974/6/25
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00200282206
申請商名稱: 美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址: 台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號: 20607309
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠公司地址:
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
管制藥品分類級別:
適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/7/3
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/7/28
發證日期: 1999/7/28
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202255903
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 196 DU MARECHAL JUIN 45200 AMILLY,FRANCE
主成分略述: SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE
管制藥品分類級別:
適應症: 高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝:3582910052654,
許可證字號: 衛署藥輸字第022559號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/7/3
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/7/28
發證日期: 1999/7/28
舊證字號:
通關簽審文件編號: DHA00202255903
申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司
申請商地址: 台北市信義區松仁路3號7樓
申請商統一編號: 97168356
製造商名稱: SANOFI-AVENTIS FRANCE
製造廠公司地址:
製造廠廠址: 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
主成分略述: SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE
管制藥品分類級別:
適應症: 高鉀血症及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝:3582910052654,
許可證字號: 衛署藥輸字第020689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/2/11
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2009/7/24
發證日期: 1994/11/30
舊證字號: 2002822
通關簽審文件編號: DHA00202068906
申請商名稱: 賽諾菲聖德拉堡股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６號１２樓Ｂ室
申請商統一編號: 84310633
製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
製造廠公司地址:
製造廠廠址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
管制藥品分類級別:
適應症: 高鉀血症、及由尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症）。
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
用法用量:
包裝與國際條碼: 瓶裝
