许可证字号: 卫署药输字第002822号
注销状态: 已注销
注销日期: 1995/2/7
注销理由: 商号名称、负责人及地址变更
有效日期: 1998/6/25
发证日期: 1974/6/25
旧证字号:
通关签审文件编号: DHA00200282206
申请商名称: 美商美国温莎大药厂股份有限公司台湾分公司
申请商地址: 台北巿民生东路三段１５６号８楼之１之２之３
申请商统一编号: 20607309
制造商名称: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
制造厂公司地址:
制造厂厂址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
管制药品分类级別:
適应症: 高钾血症、及白尿少症和由急性肾坏死（如肾小管病变、肾血色蛋白尿性变、猝变性肾病、压碎性肾病所引起的尿闭症、高钾血症）
剂型: 散剂
包装: 瓶装
用法用量:
包装与国际条码: 瓶装
许可证字号: 卫署药输字第022559号
注销状态: 已注销
注销日期: 2018/7/3
注销理由: 自请注销
有效日期: 2019/7/28
发证日期: 1999/7/28
旧证字号:
通关签审文件编号: DHA00202255903
申请商名称: 赛诺菲股份有限公司
申请商地址: 台北市信义区松仁路3号7楼
申请商统一编号: 97168356
制造商名称: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
制造厂公司地址:
制造厂厂址: 196 DU MARECHAL JUIN 45200 AMILLY,FRANCE
主成分略述: SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE
管制药品分类级別:
適应症: 高钾血症及由尿少症和由急性肾坏死（如肾小管病变、肾血色蛋白尿性变、猝变性肾病、压碎性肾病所引起的尿闭症、高钾血症）
剂型: 散剂
包装: 瓶装
用法用量:
包装与国际条码: 瓶装:3582910052654,
许可证字号: 卫署药输字第022559号
注销状态: 已注销
注销日期: 2018/7/3
注销理由: 自请注销
有效日期: 2019/7/28
发证日期: 1999/7/28
旧证字号:
通关签审文件编号: DHA00202255903
申请商名称: 赛诺菲股份有限公司
申请商地址: 台北市信义区松仁路3号7楼
申请商统一编号: 97168356
制造商名称: SANOFI-AVENTIS FRANCE
制造厂公司地址:
制造厂厂址: 1-13, BOULEVARD ROMAIN ROLLAND 75014 PARIS, FRANCE
主成分略述: SODIUM POLYSTYRENE SULFONATE
管制药品分类级別:
適应症: 高钾血症及由尿少症和由急性肾坏死（如肾小管病变、肾血色蛋白尿性变、猝变性肾病、压碎性肾病所引起的尿闭症、高钾血症）
剂型: 散剂
包装: 瓶装
用法用量:
包装与国际条码: 瓶装:3582910052654,
许可证字号: 卫署药输字第020689号
注销状态: 已注销
注销日期: 2000/2/11
注销理由: 自请注销
有效日期: 2009/7/24
发证日期: 1994/11/30
旧证字号: 2002822
通关签审文件编号: DHA00202068906
申请商名称: 赛诺菲圣德拉堡股份有限公司
申请商地址: 台北巿南京东路四段１６号１２楼Ｂ室
申请商统一编号: 84310633
制造商名称: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
制造厂公司地址:
制造厂厂址: MYERSTOWN, PENNSYLVANIA U.S.A.
主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM)
管制药品分类级別:
適应症: 高钾血症、及由尿少症和由急性肾坏死（如肾小管病变、肾血色蛋白尿性变、猝变性肾病、压碎性肾病所引起的尿闭症、高钾血症）。
剂型: 散剂
包装: 瓶装
用法用量:
包装与国际条码: 瓶装
